第二百九十二章 进退两难的美国FDA(2 / 4)

至于起因也很简单，那就是炎黄正在临床试验的新药——化癌丹与抗艾丸。

    由于炎黄政府并没有邀请世界各国及卫生组织，共同参与这两种新药的临床试验工作。所以从官方角度，这两种新药应该仅仅存在于炎黄国内医药，服务于本国炎黄民众。可是由于新药发布会是面向全世界的，所以欧洲、星条旗不少担负的起飞机票花费的癌症晚期患者，抱着万分之一希望和死马当活马医的心理，自行决定赶到了炎黄的几所定点实验肿瘤医院，以人道主义要求和自愿者的身份，申请进行这两种新药的白种人版本与黑种人版本（星条旗有黑人公民）的人体试验工作。

    考虑到牵扯国际影响，几所医院的院长根本不敢擅自决定，只好逐级上报所在省市卫生局，最后各省更是把报告递交到炎黄国务院。在一号首长和宋总理简单商议后，考虑到需要明确药效，好在未来进行“漫天要价”，所以总算是答应了下来，派飞机向各医院空运了少量黑人版和白人版的化癌丹与抗艾丸。

    随着治疗时间的推移，国外癌症和艾滋病患者的病况日益好转，癌细胞与艾滋病病毒不但被初步抑制，还有逐步减少的趋势。让前来治疗的癌症和艾滋病晚期患者看到了康复的曙光。这一神奇效果在n派出的跟随记者做了专题报道后，引起星条旗国内一片轰动。许多星条旗国内的癌症和艾滋病患者举行游行，要求政府迅速引进这两种新药，并且把他们纳入到医疗保险目录内。

    “总统阁下，根据fda的报告，现在他们那里观点分为两派，而且比较对立。”副总统切尼主要帮助奥巴马分担国内诸多繁杂事务，他介绍道：“fda的医生、微生物学家和药理学家提出，对于这种可以治疗绝症的特效药，等炎黄第一批临床结果出来后，就立刻小批量引进，用于治疗国内生命无多的癌症和艾滋病中晚期病患；但其余律师、统计学家仍然坚持7年的临床实验期，他们坚持认为，只有确定新药确实真实有效、没有毒副作用后，方可正式在国内发售。”

    “听说fda内部现在吵得很激烈？”国务卿希拉里虽然主管外交，但此时也插言道。

    “确实，由于中晚期癌症病人的平均寿命只有3个月到1年半，所以fda医生团体的意愿非常明确，7年的时间足以让许多病患等不到临床实验结束。而律师法学家的观点则坚持原则，他们提出如果此例一开，那么未来其他药品也会利用同样的理由缩短实验周期，从而对国内医药市场和患者生命带来无可挽回的影响和威胁。”切尼
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