第85章 她有国界(5 / 14)

    康纳教授说的一点儿没错。

    相对于已经有了诺西那生钠注射液这种基因靶向药的脊髓性肌萎缩症来说，肯定是目前还没有任何治疗手段和特效药物的克雅氏病，更能吸引关注。

    攻克了克雅氏病，就等于是又消灭了一个绝症。

    当初发现朊病毒的都能得诺贝尔奖，如今她这个消灭这种绝症的，肯定也能得。

    但，真的应该这么选择吗？

    沈画告诉康纳教授：“康纳教授，你知道在我们国家，最近20年，平均下来，每年发现的克雅氏病患者数量有多少？提醒你一下，我们国家有十几亿人口。”

    康纳教授不明白她为什么这么问，猜测了一下：“几千？”

    沈画说：“平均在100左右。”

    康纳教授有些惊讶：“这么少的吗？”

    沈画点头：“对。但是你知道我们国内脊髓性肌萎缩症的患者有多少吗？总人数超过5万，且每年的新生儿中，都有1500-2500左右新增病例。”

    康纳教授迟疑了一下：“可这种病已经有特效药，除非你能彻底将其治愈。”

    沈画叹气：“你们A国，也不是人人都用得起那种特效药的吧，一针折合八十多万人民币，比我们国内还贵。况且我们是发展中国家，能负担得起这么昂贵医疗费的更是少数。而且这药每年都得用，不能停药，就更没多少人用得起。”

    康纳教授沉默了。

    沈画说：“关于这个克雅氏病的病例，发布出来不是想做课题，而是让我们国内的其他确诊克雅氏病的患者，可以有一个治疗控制的希望。”

    “真正要做成课题的，还是脊髓性肌萎缩症。你们A国产的特效药太贵，用不起，我们就只能自己想办法了。”

    康纳教授叹气：“我一时之间，竟然不知道是希望你成功，还是希望你不成功。像这种罕见病，医药公司的研发成本非常高，平均到有限的每瓶药物上，就会导致药价过高。不像是基础病，因为患者众多销量巨大，研发成本平摊下来就比较低了。”

    “可若是这种罕见病的特效药平价卖，医药公司很多年都无法收回成本，也没有利润，那以后医药公司也没动力研发新药……”

    “就是一个无法解开的循环，药价便宜，公司没有研发动力，药价贵，患者用不起。”

    康纳教授道：“你若是真的能绕开诺
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